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Viruela de mono: en siete días aumentaron un 54% los casos

Los casos positivos de viruela símica aumentaron un 54% en siete días en la Argentina. Mientras que el 28 pasado el Ministerio de Salud de la Nación había notificado 24 contagios, ayer confirmó un total de 37.

"Hay 32 casos confirmados, todos de sexo masculino", se detalló en el comunicado de Salud. Sin embargo, la cartera que conduce Carla Vizzotti precisó ayer a LA NACION que el número ascendía a 37.

Un 70,2% de los casos presentan antecedentes de viaje, mientras que el resto "mantuvo contacto con un viajero o caso confirmado. Los síntomas más frecuentes que presentaron fueron exantemas vesiculares, fiebre y dolor muscular", se detalló en el comunicado.

Salud confirmó que los infectados son 22 en la Capital, 8 en la provincia de Buenos Aires, 5 en Córdoba, 1 en Mendoza y 1 en Santa Fe.

Para Ricardo Teijeiro, infectólogo del Hospital Pirovano y miembro de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), la situación "no es de riesgo porque no es tan contagiosa como las enfermedades respiratorias". No obstante, señaló: "No quiere decir que no haya que tomar medidas. Hay que seguir informando a la población y explicar que aquellas personas que vienen de una zona de riesgo o que tuvieron contacto con personas en riesgo se deben aislar".

Vizzotti había participado anteayer de una capacitación virtual sobre viruela de mono para equipos de salud de las provincias en la que se compartieron detalles sobre la situación epidemiológica nacional, la vigilancia, la detección, el diagnóstico y las características que desarrolla esta enfermedad en países no endémicos.

Se desarrolló un plan de acción para el abordaje coordinado de la viruela símica que "incluye este contacto con los equipos de salud que trabajan en territorio, que son fundamentales para brindar información a la comunidad sobre la prevención y para identificar precozmente cualquier caso sospechoso", había dicho Vizzotti.

Según se especificó en el comunicado, el plan "está centrado en fortalecer la vigilancia epidemiológica, descentralizar el diagnóstico de laboratorio, capacitar a los equipos de salud y generar acciones de prevención y comunicación".

Se trata de una enfermedad infecciosa que se transmite por contacto estrecho con una persona o animal infectado, o con material contaminado por el virus. Constituye una infección endémica principalmente en África central y occidental, a menudo cerca de selvas tropicales, aunque su presencia aumenta en zonas urbanas. Está en plena expansión fuera de África.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cuadro clínico se asemeja al de la viruela, aunque es menos contagiosa y causa una infección menos grave. Los síntomas más frecuentes son fiebre, dolor de cabeza, muscular o de espalda, inflamación de ganglios y cansancio. Entre uno y cinco días después, se agrega erupción en la piel, que pasa por distintos estadios hasta formar una costra que luego se cae. Los infectados contagian hasta que se hayan caído todas las costras, por eso deben permanecer aislados hasta ese momento.

En el actual brote en países no endémicos, la mayoría de los pacientes presentan lesiones en diferentes partes del cuerpo, incluyendo genitales y área perigenital, lo que indica que la transmisión probablemente ocurra a través del contacto físico cercano: cara a cara, piel con piel, boca a boca contacto sexual.

La detección de los síntomas es clave, dado que, a diferencia del Covid, la infección solo se desarrolla si estos signos aparecen.

En este sentido, en ese encuentro, la directora nacional de Epidemiología e Información Estratégica, Analía Rearte, compartió información sobre esta infección y las vías de transmisión interhumana; la más frecuente en este brote es el contacto estrecho con lesiones cutáneas o mucosas de un infectado, especialmente contacto estrecho sexual.

Además, mencionó las actividades consideradas de alto riesgo, como contacto sexual (con o sin preservativo) con infectados, como también con lesiones de piel, costras o fluidos; asistencia a eventos en los que haya contacto sexual con múltiples personas, besar o acariciar a sintomáticos o confirmados; compartir la cama, sábanas, toallas o elementos de uso personal; compartir bebidas y mate con infectados.

 

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El Gobierno definió qué alimentos pueden llevar la etiqueta de "vegano"

Hamburguesas, leches, mayonesas, yogures, helados, jamones, quesos: la lista de productos veganos en las góndolas sigue, pero ninguno estaba avalado como tal. Hasta ahora: el Gobierno incorporó la denominación en el Código Alimentario Argentino (CAA) y reguló qué alimentos pueden llevarla.

Con una resolución conjunta de los ministerios de Salud y de Agricultura publicada en el Boletín Oficial se dio respuesta a una larga demanda de productores plant-based y de la industria láctea y cárnica: que se fije un marco regulatorio de qué puede ser vegano y qué no.

La disposición establece que podrán utilizar el término "vegano" los productos "que no contengan ingredientes de origen animal y/o sus derivados (incluidos los aditivos y coadyuvantes)".

Estos alimentos podrán llevar la leyenda "Solo con ingredientes de origen vegetal", "100% vegetal" o "Hecho a base de plantas". Pero las expresiones en inglés "vegan" y "plant-based" no están autorizadas.

"Alguno lo usará. Pero lo que no está autorizado expresamente en el Código Alimentario no está permitido", aclara Pancho Piñero Pacheco, presidente de la Asociación de Productores de Alimentos a Base de Plantas, sobre una regla que revierte aquella máxima de que lo que no está prohibido está permitido. Acá hablamos de algo central como los alimentos que ingerimos. Por eso, el rigor.

La industria plant-based celebra la nueva normativa, que incluyó modificaciones respecto del primer proyecto que la Comisión Nacional de Alimentos (CONAL) había presentado hacia fines del año pasado. En ese entonces se exigía una trazabilidad para los productos veganos similar a la de los alimentos sin TACC que las empresas rechazaron.

"El veganismo es la elección de un estilo de vida. No hay una cuestión médica como en el caso de los celíacos, por lo cual no se requiere ser tan puristas. Los consumidores tampoco lo piden", explica Piñero Pacheco.

La nueva resolución establece que los elaboradores o importadores sólo deben acreditar ante los organismos nacionales competentes que sus procesos garantizan que el producto no tenga ingredientes de origen animal y establece que las autoridades pueden verificarlo "con una entidad con reconocimiento oficial".

El CAA también establece precisiones sobre qué se considera vegetariano.

Este término define a los productos que contengan entre sus ingredientes (incluso aditivos y coadyuvantes) leche u otros lácteos, huevos u ovoproductos obtenidos de animales vivos (como los clarificantes que se usan en la producción de vinos) o miel u otros derivados apícolas.

Estos alimentos podrán llevar en los rótulos la expresión "producto vegetariano" o "alimento vegetariano".

Las leyendas autorizadas irán en la cara principal del rótulo y en las proximidades de la denominación y estará permitido que usen caracteres "de buen realce, tamaño y visibilidad".

No hay un logo autorizado que identifique los productos veganos, como ocurre con los "sin TACC". Piñero Pacheco explica que internacionalmente está difundido un logo de una V con una hoja. "No es propiedad de nadie, pero muchos lo usamos", comenta el empresario, dueño de las marcas Vegan Nature y Casa Vegana.

El cambio en el Código Alimentario incluye también un artículo que se mete en un tema más polémico: el de los análogos. Esto es, los alimentos de origen vegetal que buscan emular en su textura, aroma, color y sabor a otros de origen animal. El ejemplo más extendido es el de la hamburguesa sin carne.

El de los análogos es un mercado que está creciendo exponencialmente.

Y había quejas de productores de la industria cárnica y láctea por el uso de palabras que, entienden, pueden prestar a confusión al consumidor: por ejemplo, leche vegetal, queso de castaña o jamón vegano.

La nueva normativa zanja ese asunto y aclara que "no se podrá hacer uso de denominaciones reglamentarias de alimentos de origen animal con identidad definida en el Código, a excepción de las referencias que confieren aroma y/o sabor. Tampoco se podrán utilizar términos que hagan alusión a los mismos".

Es decir, no se podrán usar más esas expresiones que vinculan productos basados en plantas con condiciones propias de alimentos de proteína animal. Tampoco se podría hablar de "hamburguesa vegetal" porque el CAA define como "hamburguésa o bife" el "producto elaborado con carne picada con agregado de sal, glutamato de sodio y ácido ascórbico".

Piñero Pacheco dice que el de los términos definidos es otro punto que la Asociación había cuestionado de ese primer borrador de 2021. En las reuniones que tuvieron con la CONAL les explicaron que este artículo tiene que ver con condiciones regulatorias del Mercosur que exceden al Gobierno argentino. "Lo entendimos y nos pareció razonable. Pero hay una modificación natural del lenguaje, va a evolucionando", remarca

 

Clave. El Código Alimentario marca diferencias entre productos veganos y vegetarianos

ALGUNAS PAUTAS QUE ESTABLECE LA NUEVA NORMATIVA

Según la disposición oficial, el término "vegano" se aplica a productos que no contengan ingredientes de origen animal y/o sus derivados, incluidos los aditivos y coadyuvantes.

○ El término "vegetariano" define a todos aquellos alimentos preparados con leche u otros lác teos, huevos u ovoproductos obtenidos de animales vivos, miel u otros derivados apícolas.

○ Son "análogos" los alimentos de origen vegetal que buscan emular en su textura, aroma, color y sabor a otros de origen animal.

○ Los alimentos veganos podrán lácllevar impresa sobre la cara principal de sus rótulos la leyenda "Solo con ingredientes de origen vegetal", "100% vegetal" o "Hecho a base de plantas".

○ Las empresas deben acreditar que sus productos no tienen ingredientes de origen animal ante organismos nacionales idóneos.

 

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Les darán más fondos a las provincias que más vacunen

El Ministerio de Salud de la Nación anunció que transferirá 283,6 millones de pesos para el desarrollo de la campaña de vacunación contra el sarampión, la rubéola, paperas y poliomielitis en chicos de 1 a 4 años.

Las jurisdicciones recibirán el 60 por ciento en concepto de anticipo, pero el 40 por ciento restante sólo lo percibirán tras alcanzar una cobertura de vacunación mínima del 90 por ciento de la población objetivo.

Mediante la Resolución 1468/2022, publicada en el Boletín Oficial, el Ministerio de Salud de la Nación aprobó la modalidad de reintegro de gastos por resultado para la ejecución de la campaña nacional de vacunación contra estas enfermedades.

La campaña se desarrollará en todo el país del 1 de octubre al 13 de noviembre de 2022. "La iniciativa tiene el fin de fortalecer la operatividad de la campaña a partir de una modalidad de apoyo financiero que permite a las carteras sanitarias jurisdiccionales mejorar la asignación de los recursos monetarios y realizar un seguimiento más eficaz, basada en el reintegro de gastos por resultado en función del cumplimiento de metas sanitarias", señala el comunicado.

La campaña nacional de vacunación contra sarampión, rubéola, paperas y poliomielitis apunta a alcanzar una cobertura del 95 por ciento o más de la población objetivo con la aplicación de dosis adicionales al esquema nacional de las vacunas triple viral y antipoliomielítica.

La Resolución fija 122,11 pesos a transferir por persona, dentro de la población objetivo. El monto total destinado al conjunto de jurisdicciones asciende 283,6 millones de pesos.

La cobertura se evaluará por jurisdicción debiéndose acreditar el cumplimiento de la meta según lo determinado en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NOMIVAC).

El adelanto se efectuará dentro de los 30 días corridos desde la publicación en el Boletín Oficial. El segundo pago se efectuará al finalizar la campaña, a partir de la octava semana desde su inicio, previa acreditación de la cobertura mínima y presentación de los informes de Monitoreo Rápido de Vacunación y de Gestión Final de Campaña. "Deberá acreditar la registración nominal de la cobertura informada y un detalle sobre los gastos elegibles en los que se invirtieron los fondos asignados. A los fines de proceder a la autorización del segundo pago, la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles evaluará la acreditación de la cobertura y los informes requeridos.

Con su aprobación instruirá las transferencias correspondientes en cada caso", señaló el Ministerio.

No es la primera vez que el Estado transfiere fondos según resultados logrados. El antecedente es el Programa Sumar, en base a fondos del Banco Mundial, que promueve un acceso equitativo y de calidad a los servicios de salud para toda la población sin cobertura formal en salud.

 

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Kansas va a las urnas para una votación clave sobre el aborto

En las calles de Leawood, ciudad próspera de Kansas, numerosas pancartas electorales adornan los jardines: este estado del medio oeste se prepara para la primera votación importante sobre el aborto desde que la Corte Suprema de Estados Unidos anuló el derecho federal a la interrupción del embarazo.

Los habitantes de Kansas votarán hoy para decidir si se retira o no el derecho al aborto de la Constitución de este estado, tradicionalmente conservador.

Los que quieren el cambio ?partidarios del sí? afirman que permitiría a los legisladores regular la interrupción legal del embarazo sin injerencia de la Justicia.

"Esto restablece simplemente nuestra capacidad para conversar", afirma Mackenzie Haddix, vocera del movimiento Valóralos a Ambos, entidad que busca acabar con las protecciones constitucionales derivadas de una decisión de 2019 de la Corte Suprema de este estado, aunque no está a favor de prohibir el aborto.

Varios partidarios del sí ven que esta posición es el primer paso para que la Legislatura estatal, controlado por los republicanos, prohíba esta práctica, como ya han hecho ocho estados del país desde que la decisión de la Corte Suprema anuló, en junio, su fallo histórico de 1973 del caso Roe vs. Wade.

"Decisión de nuestro cuerpo" Los partidarios del no observan con ansiedad los estados vecinos de Missouri y de Oklahoma, que impusieron restricciones casi totales.

En Kansas, un congresista conservador local presentó este año un proyecto de ley que contempla vedar el aborto sin excepción, ya sea por violación, incesto o para proteger la vida de la madre.

Hasta ahora, el aborto es legal en Kansas hasta las 22 semanas de embarazo. Las menores necesitan autorización de sus padres.

"Que estemos en capacidad de tomar decisiones sobre nuestro cuerpo, nuestras familias, nuestro futuro sin injerencia del gobierno es un derecho", dijo Ashley All, vocera de la campaña por el no de la coalición bipartidista Libertad Constitucional en Kansas.

"¡A fin de cuentas, la enmienda retira este derecho a la autonomía personal del que se benefician todos los habitantes!", agregó.

Otros estados, como California y Kentucky, votarán sobre este tema en noviembre, a la par de las elecciones para el Congreso de mitad de mandato, durante las cuales republicanos y demócratas movilizarán sus partidos en torno al aborto.

 

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 02/08/2022 La Nación - Nota - El Mundo - Pag. 5

Avance científico contra el VIH: un laboratorio argentino desarrolló un tratamiento innovador con un único comprimido diario

Optimizar la experiencia en el tratamiento cotidiano contra el VIH coloca al paciente más cerca de integrar una fórmula para la que esta enfermedad, actualmente cronificada en el tiempo, pueda ascender otro escalón. Es a través de la fórmula i=i (indetectable=intransmisible) que significa que el paciente con VIH, a partir de ser accesible y constante con su terapéutica de todos los días, se pueda transformar en una persona con carga viral indetectable; que luego convertirá en intransmisible. Dejará de contagiar. Aún queda en profundo estudio la evolución de las remisiones y la extinción de los reservorios del virus.

Para ayudar a que todo esto ocurra se necesita asegurar el acceso y simplificar los llamados “cócteles” de drogas antirretrovirales que en algunos casos hoy superan los 10 comprimidos diarios. Aquí precisamente anida la trascendencia de este lanzamiento de Laboratorios Richmond al que tuvo acceso Infobae: ofrecer una alternativa terapéutica completa para el VIH/Sida a través de un único comprimido por día, que además permitirá mejorar la adherencia en el tiempo, es decir, que el paciente “haga bien y completos los deberes” frente a su tratamiento: que al sentirse mejor no lo deje, que siga estrictamente las indicaciones médicas, que se controle periódicamente y que atienda cualquier comorbilidad, entre otras recomendaciones.

El lanzamiento se inicia hoy en la Argentina, y tendrá un alcance regional en etapas, a medida que las reguladoras sanitarias de cada país otorguen las aprobaciones correspondientes. En diálogo exclusivo con Infobae, Marcelo Figueiras, presidente de Laboratorios Richmond explicó: “Empezamos por Argentina. Vamos a llegar a Chile, Paraguay y Perú en un futuro cercano. Y luego iremos creciendo hacia otros países de la región”.

Figueiras también destacó el valor agregado de la ciencia argentina para este medicamento realmente innovador: “Es un nuevo producto desarrollado por nuestros equipos de trabajo en el país, con estudios clínicos también hechos en el país, y que se elabora en nuestra planta de Pilar. Beneficiará a muchas personas y es un paso más en el acceso al tratamiento de calidad para el VIH”.

En este camino cada vez más fértil hacia la cura del VIH-Sida, el nuevo comprimido ofrece una alternativa terapéutica completa que combina estas tres drogas: dolutegravir (DTG), emtricitabina (FTC) y tenofovir AF (TAF) en dosis fijas, únicas y combinadas (FDC) de los tres principios activos.

Consultada por Infobae, Elvira Zini, directora de Asuntos Científicos de Laboratorios Richmond detalló que “con el tratamiento con TriZevuvir, siempre y cuando el paciente sea adherente, se logra alcanzar una carga viral indetectable rápidamente y ésta se mantiene a lo largo del tiempo”. Otro aspecto innovador y relevante es que este fármaco se puede administrar en mujeres embarazadas.

Uno de los principales desafíos para que el tratamiento sea efectivo es asegurar que los pacientes tomen la medicación de manera regular, para alcanzar una carga viral indetectable, y por eso intransmisible.

Aun así, la adherencia al tratamiento sigue siendo uno de los mayores obstáculos en la lucha contra esta enfermedad, y las razones son múltiples: desde la falta de acceso, especialmente en el interior del país; hasta el hecho de sentirse bien y no tener síntomas, por lo que muchos pacientes no mantienen la regularidad del tratamiento o directamente lo abandonan.

Esta nueva píldora desarrollada en el país por Richmond marcará un antes y un después en el tratamiento del VIH/Sida: la medicación ya fue aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y es una alternativa que está disponible para el sistema de salud nacional, al ser un producto más accesible para el paciente en una única dosis.

Actualmente las guías de recomendaciones científicas de Estados Unidos, las europeas y las últimas publicadas de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI) recomiendan en primera línea el uso de esta nueva medicación como tratamiento integral para el VIH.

El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (Sida) es la forma más grave de la infección provocada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), un patógeno que ataca el sistema inmune. Afecta a 38 millones de personas en el mundo y cada año, unas 650.000 personas mueren por causas vinculadas con el VIH, según las estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En la Argentina se estima que existen actualmente 140 mil personas viviendo con VIH, de los cuales más del 70% recibe una terapia antirretroviral (TARV) que permite reducir la presencia del virus en el organismo, según datos del Boletín de Respuesta al VIH y a las ITS (infecciones de transmisión sexual) difundido por el Ministerio de Salud de la Nación en diciembre de 2021.

Estimular la adherencia, es decir, ayudar a que los pacientes mantengan el tratamiento, contribuye sustancialmente a los objetivos 90-90-90 del Programa de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA). Esta meta apunta a que el 90% de las personas que viven con el VIH conozcan su estado serológico, que el 90% de los diagnosticados con VIH reciban terapia antirretroviral continuada y, por último, que el 90% de las personas en tratamiento alcancen una carga viral indetectable.

“Será imposible terminar con la epidemia sin proporcionar el tratamiento del VIH a todos aquellos que lo necesiten”, destacan como un latiguillo de manera permanente los expertos de ONUSIDA.

El TriZevuvir es un único comprimido para tratar el VIH/Sida que combina tres drogas antirretrovirales: Dolutegravir (DTG) -medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los inhibidores de la integrasa-, Emtricitabina (FTC) -medicamento antirretroviral que pertenece al grupo farmacológico de los agentes inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos-; y Tenofovir AF (TAF) -medicamento inhibidor de la transcriptasa inversa nucleotídica del virus de la hepatitis B- .

“Disponer de una única dosis mejora la adherencia al tratamiento, porque su toma es muy sencilla, el comprimido es muy pequeño y fácil de deglutir. Se toma una vez por día, en el momento que le quede mas cómodo al paciente, porque se puede tomar con o sin comida. Y como en otros productos para VIH, el packaging que empleamos le permite al paciente llevar un solo comprimido sin sacarlo de su envase original”, detalló en diálogo con Infobae Elvira Zini, directora de Asuntos Científicos de Richmond.

Además, los pacientes de cualquier rango etario y en cualquier estadio de la enfermedad pueden iniciar el tratamiento para el VIH/Sida con este comprimido diario único. E incluso es un tratamiento completo que pueden llevar adelante las mujeres gestantes en cualquier etapa del embarazo.

Para lograr el éxito del tratamiento, también es fundamental detectar la infección por VIH es sus estadios iniciales: “Dada la seguridad que tienen los tratamientos actuales, es muy importante testearse e iniciar el tratamiento cuando todavía se está en un buen estado de salud, porque esto disminuye el riesgo de contraer la enfermedad y mejora la calidad de vida. Además al tener baja carga viral, se disminuye el riesgo de ser transmisor”, señaló Zini.

—Doctora Zini, ¿cómo impacta este nuevo tratamiento de “una píldora” en el paciente con VIH?

—Elvira Zini: No podemos hablar de remisión en VIH porque el virus, aún estando indetectable, se mantiene latente, en reservorios. Sí, podemos hablar de indetectabilidad del virus. Con este tratamiento, siempre y cuando el paciente sea adherente, se logra alcanzar una carga viral indetectable rápidamente y ésta se mantiene a lo largo del tiempo. Hago hincapié en el concepto de adherencia, siendo indispensable para lograr que ese objetivo se mantenga en el tiempo.

—¿Cuáles son los detalles del ensayo clínico que basado en una tecnología de vanguardia combinó tres drogas antivirales en una sola pastilla?

—El TriZevuvir es un comprimido que se basa en un tratamiento aprobado, por ende el estudio clínico que se realizó es para demostrar que la formulación no impacta en la biodisponibilidad de los tres componentes; esto significa que este comprimido versus el tratamiento que se realiza hoy tiene una biodisponibilidad bioequivalente.

Cómo es el tratamiento

Su forma de administración es un comprimido recubierto por vía oral, una vez al día con o sin alimentos. Su formato de comprimido es pequeño y fácil de deglutir. Además, la eficacia y seguridad de esta combinación fue demostrada en diversos estudios clínicos que incluyó la población de mujeres embarazadas.

En Argentina, recientemente se aprobó la Ley Nacional de VIH, Hepatitis Virales, Tuberculosis e Infecciones de Transmisión Sexual que asegura el tratamiento antirretroviral de forma gratuita, pero también aborda el aspecto psicológico y propone un abordaje integral desde la salud colectiva. Esto significa un cambio de perspectiva con foco en lo social que se propone mejorar la calidad de vida y prevenir muertes evitables.

La cura más cerca

La 24º Conferencia Internacional sobre el SIDA, que se desarrolló en Montreal, Canadá, y finalizó anteayer, ayudó a instalar en el debate público qué necesitan aún los enfermos de VIH y cuáles son las zonas vulnerables de la enfermedad que todavía cuesta visibilizar. Si bien en esta cumbre mundial de expertos sobre la patología se presentaron casos de pacientes que lograron controlar la enfermedad, son pacientes que aún mantienen reservorios del virus en el organismo, lo que marca que hay esperanza pero queda un camino pendiente hacia la cura del VIH/Sida.

—¿Cuán cerca estamos de la cura del VIH/Sida ?

—Elvira Zini: Es una pregunta delicada. Sin embargo, dado que hay pacientes que han tenido remisión, se está estudiando estos casos en profundidad para encontrar una terapéutica que permita eliminar al virus de los reservorios y ahí sí lograr erradicarlo. Por el momento, se focaliza en terapias que mejoren la adherencia, cómo tratamientos de un solo comprimido diario, o tratamientos que puedan administrarse cada varios meses y de maneras innovadoras. Ese es el avance más palpable que estamos viendo en el tratamiento de esta enfermedad crónica.

—¿Cuál es el panorama respecto a la cronicidad que logró hoy la enfermedad y el escaso avance de las vacunas?

—Elvira Zini: Hoy el foco está puesto en ofrecer tratamientos que optimicen la adherencia, sabiendo que el VIH es una patología crónica, que la esperanza de vida (en aquellos que no tienen comorbilidades) es similar a la de las personas que no conviven con el virus y que justamente con la cronicidad aparecen otras patologías cómo la hipertensión, dislipemias, entre otras, que no se deben descuidar.

Por eso, actualmente estamos en una situación muy diferente a la de cuando iniciamos el desarrollo de medicamentos para el VIH dónde recién aparecían los primeros cócteles. Se avanzó mucho y todavía queda un camino por recorrer.

Laboratorios Richmond es una empresa farmacéutica argentina con presencia en la región y cuenta con una larga trayectoria en medicamentos para el tratamiento del VIH: desde 1996 se lanzaron 25 productos, de los cuales 18 fueron el primer genérico en el país y 5 dosis fijas, únicas y combinadas (FDCs) propias.

El primer hito del laboratorio argentino se alcanzó 1997, cuando elaboró el primer genérico de Didanosina y un año después de Zidovudina, la famosa AZT. En 1999 también desarrolló el primer genérico de Indinavir. En aquellos años la industria farmacéutica ya comenzaba a desarrollar combinaciones y así fue que en el 2000 Richmond fue el primer laboratorio en presentar un genérico que combinaba Lamivudina y Zidovudina. En 2017, Richmond lanzó el primer genérico de la combinación de Efavirenz, Emtricitabina y Tenofovir DF, un tratamiento completo muy reconocido, con una composición innovadora.

“Este es el camino que nos propusimos hace muchos años, cuando al comienzo de la epidemia de VIH desarrollamos el primer genérico de un inhibidor de la proteasa en el mundo. Hemos desarrollado otros tantos productos que salvaron vidas en distintas patologías, sin olvidarnos de la producción de vacunas en la pandemia y haber sido parte de la mayor campaña de vacunación de la historia”, concluyó Figueiras a Infobae.

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