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Corrientes presentó un proyecto de cannabis medicinal e invertirá $250.000.000 este año

CORRIENTES.– La provincia de Corrientes presentó ayer su proyecto industrial de cannabis medicinal, desarrollo que ya completó su primera fase con una inversión de 80 millones de pesos y que proyecta una inversión de 250 millones de pesos para fines de año. Se trata de uno de los 29 desarrollos existentes en la Argentina, derivado de un convenio con la provincia de Jujuy, que canalizará su producción e industrialización a través de una empresa del Estado, con asesoramiento técnico y científico del Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), el Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) y la Universidad del Nordeste (UNNE).

El gobernador Gustavo Valdés encabezó el acto de presentación del proyecto de innovación productiva Caá Cannabis, desarrollado en el Centro Tecnológico de Producción de Cannabis, situado en las afueras de la capital provincial, en inmediaciones de la escuela agrotécnica Eragia-UNNE.

El proyecto se desarrolla a través de la Sociedad del Estado para la producción, fomento e investigación de cannabis medicinal de Corrientes, creada por ley, que tiene por objeto llevar a cabo el cultivo de cannabis y sus derivados con fines medicinales y terapéuticos, su producción, industrialización y comercialización en la provincia.

Según se informó oficialmente, lo producido se destinará inicialmente a tratar el dolor de pacientes oncológicos y a casos de epilepsia refractaria.

Esta primera etapa del proyecto –que incluye el cultivo y el desarrollo de un laboratorio experimental– implicará una inversión de 250 millones de pesos, que más adelante se ampliará con la construcción de laboratorios de investigación y desarrollo industrial de aceites medicinales tanto en la capital provincial como en las ciudades de Goya y Lavalle, donde el cultivo de cannabis se complementará con la producción de tabaco.

“Caá Cannabis representa un hito para la salud, la ciencia, la producción, la industrialización y la economía de Corrientes”, dijo el gobernador Valdés, y resaltó: “Estamos profundamente comprometidos con la diversificación de la matriz productiva de la provincia, porque ello genera más oportunidades para los correntinos. Caá Cannabis se inscribe en esta visión”.

Reconoció asimismo que el cannabis medicinal “representa un verdadero desafío” y en ese sentido recordó que el asunto generó en su momento un debate complejo en el Congreso de la Nación, quedando en claro que debía abordarse como si fuera un fármaco, con pasos experimentales a fin de que cada uno de los Estados provinciales pueda tener su propia empresa para desarrollar y comercializar la sustancia para uso medicinal.

En este sentido, el mandatario señaló que Jujuy hizo punta en esta temática y en virtud de ello Corrientes firmó convenios con esa provincia para iniciar su producción. La empresa jujeña Cannava fue la primera del país en empezar y cerrar el circuito del cannabis medicinal, y hoy es una firma pública de relevancia internacional por ser un modelo único a nivel global basado en la producción pública, el cumplimiento de normas de calidad farmacéutica y el desempeño en línea con los más exigentes estándares de buenas prácticas agrícolas y de manufactura que el gobierno de Jujuy viene implementando hace cuatro años.

En la actualidad hay al menos 29 proyectos de investigación que se desarrollan bajo las condiciones de las dos leyes nacionales que regulan la actividad. Los desarrollos se llevan adelante en las provincias de Jujuy, Salta, Corrientes, Misiones, Entre Ríos, Buenos Aires, Córdoba, La Rioja, San Juan, Mendoza, San Luis, Neuquén y Chubut.

Ayer mismo, en paralelo al acto de Corrientes, el gobernador de Entre Ríos, Gustavo Bordet, participó en Concordia de una jornada para impulsar la producción de cáñamo y cannabis medicinal con la República Oriental del Uruguay. Autoridades de ambos países y especialistas intercambiaron experiencias y destacaron el potencial de esa industria en la región.

La marca

El proyecto correntino adoptó la marca Caá Cannabis, que significa planta de cannabis en guaraní, y se ejecuta en colaboración con el INTA, el INTI y la UNNE. En conjunto forman el Centro Tecnológico de I+D en Cannabis Medicinal, en el predio del Centro Tecnológico de Cannabis, con el objetivo de evaluar, investigar y desarrollar capacidades integrales.

Para cumplir los objetivos propuestos, se establecieron convenios marco con el gobierno de Jujuy, la UNNE, el INTA y el INTI, como así también con el sector privado, a través de las empresas Brest & Brest y Cannabis Patagónico SA, que se encuentran desarrollando actividades en esta naciente industria.

La producción de cannabis será también materia prima del primer estudio clínico a realizarse en convenio con la Facultad de Medicina de la UNNE, enfocado en dos líneas de interés: epilepsia refractaria y dolor.

De la UNNE también participarán en el proyecto las facultades de Ciencias Agrarias y Ciencias Exactas. La primera, junto al Instituto de Botánica del Nordeste (UNNE-CONICET), participará en la instancia de multiplicación in vitro del material genético, a fin de generar plantas con características estables en el tiempo. La segunda aportará distintos investigadores en la etapa de control de calidad de los extractos obtenidos y productos elaborados.

A su vez, en el Centro Tecnológico se está adecuando el laboratorio piloto donde se llevará a cabo la extracción experimental de los principios activos del cannabis medicinal. Haciendo foco en la calidad, se usará la tecnología de extracción por dióxido de carbono supercrítico para generar productos libres de solventes. Para ello se trabaja con la Fundación Argentina de Nanotecnología y el INTI en el diseño de la planta industrial por ubicarse en la ciudad de Goya.

Marco normativo

“Caá Cannabis es nuestra marca de empresa”, dijo Valdés ayer, quien además manifestó que la idea del centro experimental y de producción, es sumar ideas para potenciar el proyecto, generando mano de obra e ingresos, “sabiendo que tenemos capacidad para hacerlo y estamos acostumbrados a trabajar bajo coberturas en control de temperatura y humedad”.

En lo que respecta al marco legal, Corrientes adhirió en 2018 a la ley nacional de investigación médica y científica de uso medicinal de la planta de cannabis y sus derivados, mediante la ley provincial N°6457 que autorizó su uso en el sistema de salud pública provincial y la promoción de la producción pública de esas sustancias.

En diciembre de 2020 se sancionó la ley provincial Nº6551, de creación de la Sociedad del Estado para la producción, fomento e investigación de cannabis medicinal de Corrientes, instrumentada a través de los decretos 635, 898 y 1137/20, iniciando sus actividades en junio de 2021.

El gerente de Caá Cannabis es Valentino Mórtola. Tras la presentación, en conferencia de prensa informó que el proyecto ya está en marcha en la provincia y actualmente se cuenta con un invernadero de 300 metros cuadrados con más de 335 plantas madre y para principios de 2023 llegará a las 2500 plantas.

Para fin de año estarán en funcionamiento tres invernaderos sumando un total de 1300 metros cuadrados de cultivo.

 

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El Gobierno limita los beneficios impositivos para obra sociales y prepagas

Con cambios, el Gobierno extendió por octava vez, hasta el 28 de febrero, la reducción de las contribuciones patronales con destino a la Seguridad Social a las empresas del sector de Salud, de acuerdo al decreto 577/2022 publicado en el Boletín Oficial.

Así de la exención del 100% de las contribuciones patronales ahora pasa al 75%.

También modificó la reducción de las alícuotas del impuesto al cheque. En adelante serán del 3,38‰ por créditos y débitos en cuentas bancarias y del 6,76‰ en operatorias relacionadas con cuentas corrientes, frente al 2,50‰ y 5‰ que rigió en el bimestre julio-agosto.

Las medidas abarcan a las obras sociales, empresas de medicina privada, seguros y mutuales de salud, hospitales, servicios de emergencias y traslados, prácticas de diagnóstico y tratamiento; servicios integrados de consulta, diagnóstico y tratamiento, atención ambulatoria realizados por médicos y odontólogos, Servicios relacionados con la salud humana y Servicios sociales con o sin alojamiento.

Con la irrupción de la pandemia, el Gobierno otorgó estos beneficios al sector de Salud, a la vez que los incluyó en el Repro, programa que otorga un subsidio por los trabajadores empleados por el sector.

En los fundamentos del decreto se señala que “en virtud de la evolución de los factores tenidos en cuenta al momento de implementar las mencionadas medidas, resulta aconsejable mantener, por el plazo de SEIS (6) meses, el tratamiento diferencial que se prevé en la presente medida para las empleadoras y los empleadores pertenecientes al sector de la salud”.

Por otro lado, las cuotas de los afiliados a la medicina privada pasaron a aumentar en forma bimestral sobre la base de un índice que elabora la Superintendencia de Servicios de Salud.

Se trata de un Índice de Costos de Salud que combina la evolución de los costos de los medicamentos (12,2%) de acuerdo a un listado que elabora el Ministerio de Salud, los insumos médicos (17,2%), los salarios fijados por las paritarias (52,4%) y los gastos generales (18,2%), que elabora la Superintendencia de Servicios de Salud. Y se aplica cada dos meses.

Este Indice debutó en agosto con una suba del 11,34% y del 11,53% en octubre. Representa un incremento del 87,9% en 10 meses de 2022.

Con estos aumentos un plan familiar medio de un matrimonio con 2 hijos menores podría rondar entre los $ 50.000 y los $ 70.000 mensuales.

 

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Según la OPS, América es el epicentro de la viruela del mono

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) alertó sobre la gran cantidad de casos de viruela del mono que se están registrando en el continente americano, convirtiéndolo en el epicentro del brote de esta enfermedad, se informó este miércoles.

"Hasta el 6 de septiembre se notificaron más de 30.000 casos de viruela del mono en América, especialmente en Estados Unidos, Brasil, Perú y Canadá", destacó la directora de la OPS, Carissa Etienne, en rueda de prensa virtual.

"La mayoría de ellos se detectaron en hombres que practican sexo con hombres, pero también se tiene constancia de al menos 145 casos en mujeres y 54 entre menores de 18 años", precisó.

"Hasta el momento, se notificaron cuatro muertes relacionadas con la viruela símica en Brasil, Cuba y Ecuador", agregó la médica.

Como las vacunas contra la viruela símica son limitadas, la OPS recomienda que se dé prioridad a los grupos de alto riesgo, evitando el estigma y la discriminación de la comunidad LGBTQ+, consignó la agencia AFP.

"El estigma no tiene cabida en la salud pública e impide que las personas en riesgo se hagan pruebas cuando presentan síntomas" afirmó Etienne.

"Si no somos proactivos para superar estas barreras, la viruela del mono se propagará en silencio", advirtió.

La OPS logró un acuerdo con el laboratorio Bavarian Nordic para proporcionar 100.000 dosis de vacunas contra la viruela del mono a los países de América Latina y el Caribe a través del fondo rotatorio, que comenzará a distribuir en septiembre a los 12 estados que las solicitaron.

Sin embargo, Etienne insistió en que "las vacunas solo complementan otras medidas como la vigilancia, los testeos y las pruebas de rastreo de contactos y aunque se pueden administrar de forma preventiva, por ejemplo al personal sanitario, no se recomienda la vacunación masiva".

En tanto, según explicó el asesor de enfermedades virales emergentes de la OPS, Jairo Andrés Méndez Rico, "los virus como los de la viruela símica, compuestos por un material genético de ADN, presentan un proceso de evolución y acumulación de mutaciones normalmente más lento que los del Covid-19, pero en algunos países ya se observa 'microevolución' que podría generar sublinajes".

Aún así, "hasta el momento ningún cambio se vio asociado a una mayor capacidad de transmisión", puntualizó Méndez.

En una región donde muchos países dependen del turismo, Ciro Ugarte, director de emergencias sanitarias de la OPS, aconsejó "privilegiar la información para que los turistas y habitantes que regresan, sepan adónde acudir en caso de síntomas".

"No debería haber ninguna restricción respecto a los viajes", especificó.

Más allá de la viruela símica, la OPS sigue preocupada por el coronavirus.

Según el organismo, los casos, hospitalizaciones y muertes por Covid-19 han disminuido en América aunque la semana pasada se registraron 4.954 fallecimientos.

En comparación con otras enfermedades, el Covid-19, "sigue siendo una amenaza importante porque el virus continúa circulando y pueden surgir nuevas variantes", advirtió el organismo en un comunicado.

Por eso, la OPS insta a los países a llegar a las poblaciones que no hayan recibido ninguna dosis de la vacuna.

"Diez países y territorios de nuestra región aún tienen que vacunar completamente al 40 por ciento de sus poblaciones", concluyó Etienne, haciendo hincapié en que "los no vacunados serán los más afectados cuando llegue la próxima ola de casos".

 

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Laboratorios ofrecieron seguir con precios "regulados" en 2023

En línea con lo consensuado con la Secretaría de Comercio, laboratorios nacionales y multinacionales firmaron la extensión del programa de productos "regulados" hasta el 31 de octubre y aseguraron que seguirá en 2023.

Fuentes privadas afirmaron a BAE Negocios que “la intención es acompañar todos los planes del Gobierno que estimulen el consumo”. En una primera instancia, el acuerdo duró julio y agosto, y se extendió a septiembre; ahora se renovó hasta el 31 de octubre y las fuentes marcan que “en octubre se definirá la cobertura para noviembre y diciembre y la continuidad para 2023”.

Hace semanas, este medio adelantó que los precios de medicamentos se iban a retrotraer a niveles de julio. El titular de Comercio, Matías Tombolini, pidió que los medicamentos se mantengan estables, ya sea al mismo valor apuesta (de máxima) o hasta 1% por debajo del IPC.

Fuentes oficiales recordaron que "los laboratorios firmaron con el Gobierno el 19 de julio pasado un acuerdo que decía que no iban a aumentar los precios más que un punto por debajo de la inflación del mes precedente".

“Para ayudar en la gran lucha contra la inflación, vamos a pedir a los laboratorios que hagan otro esfuerzo y nos acompañen con sus precios”, afirmó una fuente oficial. El acuerdo se da en el marco de aumentos de los medicamentos por encima de la inflación en los últimos meses, aspecto principalmente destacado por el Centro de Profesionales Farmacéuticos (Ceprofar).

Inflación

Por encima del nivel de inflación, los medicamentos aumentaron 6% promedio en junio, con lo que ya acumulan más de 40% en el primer semestre del año. Las subas existen tanto para venta libre como para productos recetados.

El control sobre los precios de los remedios era una asignatura pendiente, ya que no se realizaban, algo totalmente opuesto a la situación de los alimentos. En esta dirección, el Ejecutivo les dio dos días para corregir los montos de venta al público y los exhortó también a cumplir con el acuerdo que habían firmado.

El Gobierno había pactado con los laboratorios una suba máxima de precios para los medicamentos de hasta un punto porcentual por debajo de la inflación del mes anterior por un plazo de 60 días. Es decir, que entre julio y agosto, no debían superar el 11% acumulado.

Apenas asumido su cargo como secretario de Comercio, Tombolini denunció que “varios laboratorios aumentaron los precios de los medicamentos por encima del umbral acordado, incumpliendo así lo firmado” y los había emplazado para “corregir” la situación.

 

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El Hospital Garrahan desarrolló y produjo medicamentos magistrales para bebés con VIH

El Hospital Garrahan desarrolló y produjo fórmulas farmacéuticas que la industria elabora en forma limitada, y que fueron solicitados por el Ministerio de Salud, para garantizar el acceso de pacientes neonatos de distintos puntos del país, ya sea para profilaxis o tratamiento de la patología, informó hoy la institución.

El área de Farmacia del hospital produjo medicamentos en base a formulaciones destinados a bebés recién nacidos de hasta 30 días con VIH, o expuestos a la patología, para los cuales no existen especialidades medicinales producidas por los laboratorios.

El Garrahan trabajó en la producción de 600 cápsulas de Nevirapina de 12 mg y de Abacavir jarabe, ambos antirretrovirales para uso hospitalario en bebés y pacientes pediátricos, informó en un comunicado el centro pediátrico más grande del país.

El primero ya está siendo distribuido por la Dirección de Respuesta al VIH, ITS, Hepatitis Virales y Tuberculosis del Ministerio de Salud, de acuerdo a las necesidades de las provincias.

“Es una muy buena noticia que desde el Garrahan tengamos la posibilidad de cubrir una necesidad de pacientes de distintos puntos del país que, de otra manera, no podrían acceder a la medicación adecuada”, indicó Gabriela Bauer, presidenta del Consejo de Administración del hospital.

Y agregó que es una iniciativa que demuestra "la relevancia de la producción pública de medicamentos y la articulación de los distintos actores del sistema público de salud".

Desde el área de Farmacia explicaron que el reciente desarrollo busca dar respuesta a las necesidades particulares de una población vulnerable específica para lo que no hay soluciones farmacéuticas producidas por los laboratorios, lo que se conoce como "terapéuticas huérfanas".

“Las empresas farmacéuticas se rigen por las reglas del mercado y asignan recursos limitados a productos rentables. Dado que estas normas de por sí no son suficientes para crear una demanda en la producción de medicamentos pediátricos, hay una necesidad de que estas poblaciones vulnerables tengan acceso a formas farmacéuticas que se adecuen a sus distintas edades y patologías”, explicó Fabián Buontempo, responsable del desarrollo y la elaboración de los medicamentos.

La producción de drogas para la prevención y el tratamiento del VIH en niños, niñas y adolescentes presenta desde hace años una crisis de producción que implica que no todos los medicamentos que se usan para adultos estén disponibles para estos grupos de edad, por lo que su adquisición a través de canales comerciales habituales es muy limitada.

“La producción pública de medicamentos en formulaciones pediátricas es sin duda una respuesta a ese requerimiento de acceso a tratamiento”, señaló la directora de Respuesta al VIH, ITS, Hepatitis Virales y Tuberculosis de la cartera sanitaria, Mariana Ceriotto.

El proceso de producción de estos medicamentos magistrales consta de tres pasos que incluyen la búsqueda de bibliografía, estudios de compatibilidad de excipientes entre sí y con el principio activo, donado por el laboratorio Richmond, y las pruebas en laboratorio.

“El concepto de que los niños no son adultos pequeños implica considerar las características propias de este grupo etario, para dar respuesta a este vacío en la terapéutica medicamentosa mediante la búsqueda permanente de distintas soluciones que contribuyan al tratamiento de la población pediátrica”, destacó Buontempo.

El equipo de trabajo está integrado además por las profesionales Rosana Salgueiro, farmacéutica de planta del Garrahan, y Ana María del Rosario Diez, becaria del área de Farmacia.

 

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