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Salud Pública: aumentan el presupuesto de Laboratorios Chaqueños para producir medicamentos de gran demanda

El gobernador Jorge Capitanich rubricó este martes el Decretó N°167, que establece el incremento del presupuesto de Laboratorios Chaqueños SA y suma capital a la empresa por $50 millones. Los fondos permitirán la compra de equipamiento para la producción de medicamentos que se hará efectiva dentro del primer semestre del año, sumando cuatro nuevos puestos de trabajo.

El objetivo es que Laboratorios Chaqueños produzca un total de 30 medicamentos, meta que se dividió en tres etapas. El actual incremento de capital es para cumplir la primera etapa que comprende la fabricación de seis medicamentos genéricos, que son: amlodipina, enalapril maleato, ibuprofeno, metformina, paracetamol, y atorvastatina. De los cuales se producirán un total de 5.480.000 de comprimidos.

Al respecto el presidente de Laboratorios Chaqueños, Carlos Barsesa, indicó que, “la producción de medicamentos por parte Laboratorios Chaqueños significará un salto cualitativo que, además de producir un gran ahorro para el Estado provincial, posibilitará un mejor acceso a la salud y una mayor cobertura la atención primaria de la salud”.

Por otro lado, el Ministerio de Planificación, Economía e Infraestructura trabajará en la expansión edilicia del laboratorio para la instalación del nuevo equipamiento de industria nacional.

Barsesa informó que los medicamentos serán distribuidos en los hospitales y en los centros de salud de toda la provincia; a lo que se sumará el Insssep que comprará para sus farmacias. En este sentido, estimó que los costos se abaratan en un 70% y se proyecta abastecer a casi el 50% o 60% de la demanda.

 

 

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Influenza aviar: reforzaron la vigilancia epidemiológica para evitar el ingreso del virus a la Argentina

El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) dispuso reforzar la vigilancia epidemiológica en el norte del país para prevenir el ingreso de la influenza aviar (IA), a raíz de la detección de la enfermedad en el departamento Cochabamba, en la región central de Bolivia.

La gripe o influenza aviar (conocida también como gripe del pollo) es una enfermedad causada por ciertos tipos de virus que normalmente infectan a las aves silvestres y a las aves de corral, como las gallinas. Durante 2022 se ha reportado brotes en aves principalmente en las Regiones de Europa y América.

La Argentina no ha registrado casos de gripe aviar en animales ni en personas hasta el momento. Pero hay brotes de la infección en Colombia, Perú, Ecuador y Venezuela y en los últimos días se detectó en Bolivia. Ante el riesgo de introducción del virus, el Senasa declaró el estado de “alerta preventivo sanitario” en todo el país el año pasado.

La medida se hizo para evitar el ingreso al país de la gripe aviar altamente patógena, según se informó en la Resolución 803/2022 del Sensasa.

Bolivia reportó el fin de semana dos brotes de influenza aviar H5 altamente patógena, comúnmente llamada gripe aviar, en el centro del país, informó el martes la Organización Mundial de Sanidad Animal (WOAH). Un brote se encontró en una granja de gallinas ponedoras con 35.000 aves y el otro en un traspatio con 202 aves para consumo doméstico, entre patos, gansos y gallinas, dijo el organismo con sede en París, citando información de las autoridades sanitarias de Bolivia.

Según precisó el Senasa, su organismo par de Bolivia, el Servicio Nacional de Sanidad Agropecuaria e Inocuidad Alimentaria (Senasag), declaró este fin de semana la emergencia sanitaria en el departamento Cochabamba tras la detección de alta mortalidad en aves de postura y aves de traspatio. La medida se adoptó mientras se esperan los resultados confirmatorios de laboratorio de los análisis a las muestras tomadas de los animales afectados.

En ese marco, el Senasa dispuso afianzar sus acciones de prevención en las jurisdicciones de sus centros regionales NOA Norte, que comprende las provincias de Salta y Jujuy, y también Chaco-Formosa. “Entre las medidas adoptadas por las autoridades del Senasa, como parte de las acciones impulsadas en el marco del alerta preventivo que rige en el país, figuran la movilización de agentes especializados de su Dirección Nacional de Sanidad Animal y de otras regiones, hacia las oficinas ubicadas en la frontera con Bolivia en las provincias de Salta y Jujuy; seguir sensibilizando, a través de información directa a la población y al sector productivo, sobre la importancia de denunciar el hallazgo de aves con sintomatología y muertas (ya sean de producción, de traspatio o silvestres), reforzar la bioseguridad en granjas comerciales, y continuar trabajando junto a otros entes públicos en la vigilancia y en el control del movimiento de aves, productos y subproductos de aves”, informó el organismo oficial.

Medidas adoptadas por Senasa

El Senasa precisó que, ante los casos de IA registrados en América del Norte y debido a la ruta migratoria de aves silvestres hacia el sur, dispuso el alerta sanitario en diciembre de 2022, por medio de la Resolución 803 y mantiene unas acciones de vigilancia para evitar el ingreso de la IA a la Argentina, que está reconocida como país libre y, en caso de una potencial detección, actuar rápidamente con las medidas de mitigación que eviten su dispersión en el país. También se afianzaron los vínculos y el trabajo conjunto con Parques Nacionales y la Dirección de Fauna Silvestre para la vigilancia permanente en aves silvestres”.

En tal sentido, en Jujuy se recibieron dos notificaciones por hallazgos de aves muertas en Laguna de los Pozuelos, que posteriores análisis de laboratorio descartaron que se tratara de IA.

La difusión pública sobre la importancia de notificar sospechas sobre la enfermedad ha permitido un aumento de la cantidad de análisis de muestras de aves recibidas en el Laboratorio Nacional del organismo. Todas ellas, hasta el momento, han arrojado resultados negativos a la presencia de IA. Estas medidas cuentan con apoyo y acompañamiento de entes nacionales y provinciales.

La Resolución 803 establece además la necesidad de reforzar y respetar las medidas de bioseguridad en las granjas de producción de aves.

La enfermedad

El Senasa informó que la influenza aviar altamente patógena (IAAP) afecta a las aves, tanto de corral como silvestres. Las aves acuáticas y playeras se consideran los reservorios naturales de estos virus y no suelen enfermarse, aunque esto parece estar cambiando ya que se han detectado mortandades de estas especies relacionadas a la presencia del virus H5N1, que es la variante del virus de alta patogenicidad de la influenza aviar.

Para su detección precoz, se requiere de la notificación ante el Senasa de cualquiera de los siguientes síntomas clínicos:

Aves silvestres

-Mortandad principalmente en aves migratorias, marinas y rapaces.

-Aves con depresión.

-Incoordinación

-Temblores

-Problemas respiratorios

-Diarrea y edema facial

Aves de corral

-Elevada mortandad

-Sintomatología respiratoria: tos, jadeo, secreción nasal

-Sintomatología neurológica: temblores, movimientos circulares, tortícolis

-Reducción en producción de huevos superior al 5% durante más de dos días

-Reducción en ingesta de alimento y agua superior al 20%

Vías de notificación al Senasa

Ante la detección de signos clínicos nerviosos, respiratorios, digestivos, disminución en la producción de huevos, en el consumo de agua o alimento o el hallazgo de aves domésticas y/o silvestres muertas, cualquier persona puede notificar al Senasa, a través de los siguientes canales: personalmente o comunicándose por teléfono a sus oficinas; a través de la app “Notificaciones Senasa”, disponible en Play Store; enviando un correo a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. y, en el apartado “Avisá al Senasa” de la página web.

El organismo precisó que las medidas fueron adoptadas tras un encuentro entre la presidenta y el vicepresidente del Senasa, Diana Guillén y Rodolfo Acerbi, junto al jefe de Gabinete de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca de la Nación (SAGPyA), Juan Manuel Fernández Arocena, y autoridades y profesionales de las direcciones nacionales de Sanidad Animal (DNSA); de Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (DNICA) y Operativa (DNO); la Dirección General de Laboratorio; del Centro Regional Noa Norte, representantes del Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), además de las coordinaciones de Relaciones Internacionales y de Comunicación Institucional.

El grupo de funcionarios y expertos evaluó la situación en el país y, en particular en la frontera con Bolivia, y se delinearon acciones preventivas.

El Senasa recordó que “mantener al sector avícola libre de enfermedades es una responsabilidad compartida que beneficia a todo el país” por lo que insistió en la necesidad de reportar los casos sospechosos.

 

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Misiones: alertan por casos de conjuntivitis poco frecuentes relacionados con enfermedades de transmisión sexual

Desde el Servicio de Oftalmología del Hospital Escuela de Agudos “Dr. Ramón Madariaga” de la ciudad de Posadas, informan que durante los últimos meses se registraron casos de conjuntivitis relacionados con enfermedades de transmisión sexual.

En este contexto, la doctora Adriana Echeverría, junto al staff médico, del mencionado Servicio explicó qué es la conjuntivitis y su prevalencia: “Si bien la conjuntivitis es una patología de guardia muy frecuente, sean de causa infecciosa, tóxicas, alérgicas, etc existen algunas menos frecuentes y raras, que son las conjuntivitis relacionadas con enfermedades de transmisión sexual ETS (infectocontagiosas)”.

Asimismo agregó un dato alentador ya que contó que “en época de pandemia, las ETS han disminuido notablemente con el aislamiento social pero reaparecieron exponencialmente luego de la cuarentena”.

Por otro lado, fue contundente al referirse a los últimos casos registrados de este tipo de conjuntivitis que puede ser grave: “Queremos destacar con esto que estamos frente a conjuntivitis no vistas hace mucho tiempo y que son poco frecuentes”, anunció.

Sobre este tema detalló datos sobre los casos que registraron “En nuestro nosocomio tuvimos en pocos meses 3 casos de pacientes jóvenes con conjuntivitis por neisseria gonorrhoeae (todos con toma de muestra positivos) y un caso por chlamydia trachomatis”.

Tras referirse a los casos se refirió a los síntomas de la gonorrea “es asintomática en la mayoría de las mujeres así como la clamidia, siendo más sintomático en los varones, ya sea ardor al orinar como presentar secreción por genitales, por eso nos parece de suma importancia divulgar, reconocer y así poder derivar a los que padecen de esta patología a los servicios correspondientes de infectología, ginecología y urología para screening tanto de la persona y como de la pareja en cuestión, ya que evitamos de esta manera, la propagación de la misma y el adecuado tratamiento”.

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Finalmente instó a la población a realizar los controles médicos anuales, urológicos y ginecológicos “apoyamos y fomentamos las políticas de educación sexual integral para prevenir y brindar un tratamiento correcto sin estigmatización que tanto asusta al que lo padece”.

 

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Vacunas bivalentes contra COVID: los detalles de cuándo comienza la aplicación en todo el país

Se empezarán a distribuir en la Argentina las dosis de vacunas bivalentes o bivariantes contra el COVID-19. El Ministerio de Salud de la Nación las enviará a las 24 jurisdicciones y se aplicarán como parte del plan estratégico de inmunización, que ya incluyó vacunas desarrolladas en base a diferentes plataformas.

Las autoridades sanitarias recibieron una primera entrega de 901.440 dosis de vacunas bivariantes de Pfizer/BioNTech. Una segunda entrega incluye 1.100.160 dosis de vacuna bivariante de los mismos fabricantes. A partir de mañana se iniciará la distribución de 900.000 dosis de esos inoculantes a todo el país.

En cuanto al inicio de la aplicación, fuentes de la cartera de Salud nacional dijeron que será a partir de las próximas semanas de acuerdo a los planes estratégicos de cada una de las jurisdicciones. De esta manera, en la mayoría de los distritos aún no está definida la fecha exacta en que empezarán a aplicarlas.

En el caso de la Ciudad de Buenos Aires la aplicación comenzará dentro de dos días. “Mañana nos entregan las dosis de vacunas bivalentes. El miércoles se empiezan a aplicar en la ciudad de Buenos Aires”, dijo a Infobae Gabriel Battistella, subsecretario de Atención Primaria, Ambulatoria y Comunitaria del Ministerio de Salud porteño. Al ser consultadas fuentes de la cartera sanitaria de la provincia de Buenos Aires, señalaron que aún no tienen la fecha de inicio de la aplicación, ya que primero aguardarán la llegada de las dosis.

En otros distritos, como el caso de Salta, por ejemplo, el Ministerio de Salud provincial informó que esta semana recibirá una partida de más de 28.000 dosis de vacunas contra COVID-19 bivalentes, elaboradas por el laboratorio Pfizer. Estas primeras dosis serán distribuidas en todas las áreas operativas, como estrategia de respuesta a la pandemia iniciada en marzo de 2020, dijo esa cartera.

Una declaración similar hicieron las autoridades de Mendoza, al señalar que aguardan a que Nación cumpla con los plazos establecidos para hacer el anuncio oficial del inicio de la aplicación.

Por su parte, en Santa Fe, la ministra de Salud provincial, Sonia Martorano, ratificó que este martes comenzará la distribución a todo el país y que a la provincia llegarán más de 79 mil dosis, pero advirtió que aún no está definido cómo será la aplicación. Detalló que por el requerimiento de frío de las bivalentes, la distribución no será “tan rápida”. No obstante, aseguró que comenzará esta misma semana.

En el caso del Chaco “las primeras 23.000 dosis que envía la Nación a la provincia llegarán en el transcurso de la semana entrante”, había dicho el viernes la doctora María Laura Lescano, jefa del Departamento de Inmunizaciones del Ministerio de Salud de la Provincia del Chaco. De inmediato las vacunas serán distribuidas en toda la provincia.

Por otra parte, a partir del 6 de febrero próximo se recibirán vacunas bivalentes de la empresa biotecnológica Moderna, según informó la médica Vizzotti.

Las dosis de vacunas “bivalentes” o “bivariantes” tienen componentes contra el virus original que causa el COVID-19, y contra los linajes de la variante Ómicron BA.4 y BA.5.

Según informó la Ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, se aplicarán tanto las vacunas bivalentes desarrolladas por la empresa Pfizer/BioNTech como las de Moderna.

Las bivalentes están autorizadas para diferentes edades. En el caso de las dosis del laboratorio Pfizer/BioNtech están autorizadas para su uso en población general a partir de los 12 años en adelante. En el caso de las bivariantes del laboratorio Moderna se encuentran autorizadas para su uso en población general a partir de los 6 años en adelante.

Para conseguir la autorización para su uso, se han realizado ensayos clínicos que evaluaron a las vacunas bivalentes. Esos ensayos demostraron que son seguras y efectivas para dar protección ante internaciones, complicaciones y muertes frente a todas las variantes circulantes, según explicó la cartera de Salud.

Desde diciembre de 2020, Argentina ha estado aplicando dosis monovalentes: contenían la protección contra la cepa ancestral del coronavirus que se detectó en China en 2020. Esas dosis también brindan protección para reducir el riesgo de complicaciones y muertes si una persona adquiere la infección por el coronavirus. En el caso de las bivalentes, se suma protección específica contra Ómicron BA.4 y BA.5.

Durante las próximas semanas, coexistirá la aplicación de dosis monovalentes, que quedan en stock en las provincias, y las dosis bivalentes. “Aquel que se vacunó ayer con la vacuna monovalente, sepa que está protegido y que es muy importante no haber perdido tiempo en recibir esa dosis. La vacuna que más sirve es la que se aplica lo antes posible y sin perder oportunidades”, aclaró Vizzotti durante una conferencia de prensa la semana pasada.

La recomendación es que las personas que hayan recibido su última dosis de vacuna contra el COVID hace más de cuatro meses, deben ir a recibir un refuerzo. No importa si es el primero, el segundo, el tercero, o si es incluso la segunda dosis para completar el esquema primario. Es muy relevante tener la cobertura de vacunación porque aún hay transmisión comunitaria del coronavirus en el país.

Desde la cartera de Salud enfatizaron que “todas las vacunas, ya sean monovariantes o bivariantes, son efectivas para evitar hospitalizaciones y muertes. Por lo cual se van a coadministrar y se va a dar la que esté disponible en el momento en cada vacunatorio”.

Las dosis bivalentes de Pfizer/BioNTech y de Moderna son vacunas de ARN mensajero. Y las dosis monovalentes de esos laboratorios ya se han estado aplicando en la Argentina junto con vacunas elaboradas en base a otro tipo de plataformas.

Para las personas que hayan tenido reacciones alérgicas a las dosis de vacunas de ARN mensajero, la cartera de Salud proyecta aplicar vacunas Sputnik Componente I. Se espera la confirmación de la llegada de 500.000 dosis de Sputnik Componente 1, según dijo Vizzotti.

En la región ya hay varios países que comenzaron a ofrecer a su población las vacunas bivalentes. En Chile, a partir del 16 de enero se encuentra disponible para todas las personas mayores de 50 años y grupos como los docentes y las personas con inmunocompromiso.

En Brasil se aplican desde diciembre en personas mayores de 14 años. Las bivalentes también se aplican en Perú y Panamá.

Días atrás se dieron a conocer los resultados de un estudio científico en Israel. Allí se aplicó el refuerzo con dosis bivalente o bivariante de Pfizer/BioNTech. Ese trabajo reveló que los dosis redujeron drásticamente las hospitalizaciones entre pacientes de edad avanzada. Es una de las primeras pruebas de la eficacia de las bivalentes en el mundo real.

El estudio fue realizado por investigadores de Clalit, la Universidad Ben-Gurion del Néguev y el Sapir College, aún no ha sido revisado por pares. El estudio se llevó a cabo desde finales de septiembre hasta mediados de diciembre y analizó a 622.701 personas mayores de 65 años que cumplían los requisitos para recibir el refuerzo bivalente. De ellas, 85.314, es decir, el 14%, la habían recibido.

Se descubrió una reducción del 81% en las hospitalizaciones entre las personas de 65 años o más que habían recibido el refuerzo frente a las que habían recibido previamente al menos dos vacunas COVID, pero no la vacuna bivalente, según informó la agencia Reuters.

 

 

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Neumonía bilateral en Tucumán: la espera de resultados alerta al sector sanitario por el brote de casos

Miembros del personal de enfermería de un sanatorio privado expresaron su angustia frente a lo que -consideran- podría ser un nuevo brote de neumonía de origen desconocido; hubo internados, recuperados y aún hay más contagios. Las autoridades sanitarias aseguran que se trata de covid-19, aunque hubo tests que dieron negativo.

“Estamos preocupados por mis compañeros, que tuvieron lo mismo y no saben la causa”, dijo a LA GACETA Miguel Arias, quien se recuperó recientemente de un cuadro de neumonía que lo mantuvo internado varios días. En su caso, contó, le hicieron un hisopado en el centro médico en el que trabaja y otro en el momento en que ingresó a la internación. “Salieron negativo, igual que a mi esposa”, afirmó.

Indicó que “son más de 20 casos” los que se registraron en aquella clínica. “Algunos están en casa con tratamiento y otros están internados en distintos centros”, dijo Arias. De ese número, estimó que “por lo menos ocho o 10” contagios descartaron coronavirus por el resultado de los testeos.

“La verdad es que es una angustia terrible; la incertidumbre, el malestar, el no saber qué pasa. A medida que uno va mejorando, intenta levantar un poco el ánimo y gracias a Dios pude salir de esto. Esperamos que se conozca qué virus fue”, compartió el profesional, en base a su experiencia.

Además, reconoció la buena predisposición y atención de las autoridades sanitarias. ”El sistema de salud se preocupó mucho por nosotros, se movieron bien en el Siprosa. A todo el personal que necesitaba ayuda se lo rescató”, aseguró.

Por su parte, Jorge, que prefirió no dar su nombre completo, también padeció un cuadro grave de neumonía bilateral. “Ayer me dieron el alta a mí y a un compañero, pero nunca se identificó el germen”, compartió. Además, acusó a la “falta total de bioseguridad para todo el personal”. “No hay en ningún sanatorio; la precariedad con la que trabajan los enfermeros, con todo lo que nos está pasando... No queremos ser héroes, queremos que la institución asegure bioseguridad”, dijo.

Jorge estuvo internado 10 días y manifestó su completo agradecimiento por la asistencia médica recibida. En tanto, sostuvo su preocupación por la enfermedad -aparentemente no identificada- que surgió en la clínica.

Sobre esto, fuentes oficiales del Ministerio de Salud de la Provincia aseguran que se trata de pacientes contagiados de covid-19. El sanatorio comprometido, por su parte, no dio declaraciones hasta el momento.

Mientras tanto, aún se espera el resultado de las muestras enviadas al Instituto Malbrán para determinar de qué se trata este brote de neumonía bilateral.

La senadora Avila pide en el congreso que la provincia brinde explicaciones

“A 24 horas de la muerte de un tucumano y a semanas de un brote de neumonía en un sanatorio, la provincia sigue sin identificar las causas y lo más serio es que no informa qué medidas de seguridad se tomaron para prevenir todo esto dado que seis personas fallecieron ya el año pasado de Legionella en circunstancias similares. El Ministerio de Salud respondió a mi pedido de informes, pero sin aclarar lo más importante”, expresó la senadora Beatriz Avila.

 

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